患者无明显诱因出现头痛，神经系统查体唯明显异常......

【所属科室】外科医生【简介】病患，男，38岁【主诉】恶心1年末【原为阿兹海默】病患1年末从前无突出诱因经常出原为恶心，无加重，不伴呼吸困难。神经系统查体全无突出异常。【视觉幻灯片】【视觉表原为】左侧血管壁从前角可见类球形长T1长T2频率，；还有多个微苞，伴阻性脑积水。DWI方形等频率。大幅提高后，病逆推测轻微大幅提高。 【结果】手术记录下来：位于左侧侧血管壁从前角，淡黄色，疏松纤，乏血供，对周围压迫。术后病理学：室管膜下突起【病例小结】室管膜下突起（subependymoma）是一种幼苗的良性，位于血管壁内壁，丛状增生突起细胞包埋在丰富的细丝基质中所，常；还有微苞过渡到。室管膜下突起组织学仅有WHOⅠ级。该常无症状，部分只在尸检时偶然辨认出，故根本无法确定其不得而知的死亡率。室管膜下突起在各年龄段均可发病，但常发生于中所老年人，人口比例约为2.3:1。室管膜下突起占全部颅内的0.2%～0.7%，髓内非常少见。室管膜下突起幼苗，外科症状一般不突出，但当产生脑脊液循环通路情况严重时，激起颅内压增更高征伐。该MRI主要表原为为边界清楚的类球形或椭球形团块尘，髓内方形边界清晰的面会。MRI表原为为T1WI稍高于或高于频率尘，T2WI方形更高频率，Flair方形更高频率，DWI方形高于频率；结膜内频率往往不均匀，可见T1WI更高于、T2WI更更高频率的小苞逆区，部分结膜内可见流空的微血管尘。阴苞的边界清晰，通常吸附于透明先于或血管壁内壁，情况严重脑脊液循环后经常出原为梗阻性脑积水逆动。突起周黏膜一般无或轻微。这被指出是室管膜下突起比较特征伐性的视觉学征伐象。发生于血管壁内的室管膜下突起主要无需与室管膜突起、室管膜下巨细胞星形肾病及中所枢神经肾病等筛选。1.室管膜突起，该好由此可知儿童，形体多不规则，一般大于3cm，因苞逆、出血而频率、能量密度不均匀，其苞逆常见，且往往很大，大幅提高后方形较突出的不均匀加速伴黏膜。2.室管膜下巨细胞星形增生肾病，该常儿童和青少年，孟氏孔区方形类球形或分叶状肌肉组织或阴苞，其内可有苞逆，大幅提高后结膜突出方形均匀或不均匀加速，钙化常见。常合并肌肉组织性愈合，外科有哮喘、皮脂腺突起和智力高于下等值得注意表原为。3.中所枢神经肾病，该好由此可知死亡者，值得注意的形体方形“充气”样，厚实的钙化常见。附着于透明先于，大幅提高后方形中所度到突出的加速。